Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia
Pendahuluan :
Pada kegiatan belajar sebelumnya anda telah belajar mengenai pola-pola pewarisan sifat pada mahkluk hidup seperti adanya peristiwa pautan dan pindah silang.
Apakah kedua peristiwa tersebut bisa juga terjadi pada pewarisan sifat manusia ?
Pada kegiatan belajar kali ini anda akan belajar mengenai beberapa pola pewarisan sifat pada manusia, antara lain :
1. Golongan Darah
Golongan darah pada manusia ditentukan oleh gen-gen tertentu. Ada beberapa sistem golongan darah pada manusia, yaitu :
a. Sistem AB0
Pada sistem ini gen-gen penentu golongan darah AB0 adalah Ia, Ib, dan I0.
Kemungkinan fenotip dan genotip pada pewarisan golongan darah AB0, adalah:
- golongan darah A = IaIa, IaI0
- golongan darah B = IbIb, IbI0
- golongan darah AB = IaIb
- golongan darah 0 = I0I0
b. Sistem MN
Pada sistem ini gen-gen penentu golongan darah MN adalah Im dan In.
Kemungkinan fenotip dan genotip pada pewarisan golongan darah sis MN adalah :
- golongan MN = ImIn
- golongan M = ImIm
- golongan N = InIn
c. Sistem Rhesus
Pada sistem ini, gen-gen penentu golongan darah Rh adalah IR, Ir.
Kemungkinan fenotip dan genotip pada pewarisan sifat golongan Rh adalah :
- golongan Rh+ = IRIR, IRIr
- golongan Rh- = IrIr
2. Jenis kelamin
Jenis kelamin laki-laki dan perempuan pada manusia ditentukan oleh kromosom X dan kromosom Y
Kemungkinan fenotip dan genotip pada jenis kelamin adalah :
- laki-laki = XY
- perempuan = XX
3. Cacat/kelainan/penyakit menurun
Beberapa cacat/kelainan/penyakit yang diderita beberapa diantaranya merupakan "hasil" warisan dari kedua orang tuanya. Beberapa diantaranya adalah....
a. Buta warna / colour blind
Merupakan kelainan/cacat pada hilangnya kemampuan mata untuk membedakan warna-warna tertentu seperti merah, hijau, kuning, biru dan lainnya.
Cacat/kelainan ini ditentukan oleh gen resesif terpaut pada kromosom X dan muncul dalam keadaan homozigot.
Kemungkinan fenotip dan genotip pewarisan cacat/kelainan ini adalah :
- wanita normal ( tidak butawarna ) = XX, XXcb ( XXcb, individu normal tetapi membawa gen butawarna)
- wanita butawarna = XcbXcb
- pria normal (tidak butawarna) = XY
- pria butawarna = XcbY
b. Hemofili
Merupakan cacat/kelainan berupa adanya gangguan pada mekanisme proses pembekuan darah (darah sukar membeku ketika terjadi luka).
Pewarisan sifat hemofili ini ditentukan oleh gen resesif terpaut pada kromosom X ,bersifat lethal (menyebabkan kematian pada individu yang memilikinya) dan muncul dalam keadaan homozigot.
Kemungkinan fenotip dan genotipnya adalah :
- Pria normal = XY
- Pria hemofili = XhY
- Wanita normal (tidak hemofili) = XX, XXh (normal tetapi membawa gen penyebab hemofili).
c. Anodontia
Merupakan cacat/kelainan yang berupa kegagalan dalam pembentukan gigi/tidak memiliki gigi.
Cacat/kelainan ini ditentukan oleh gen resesif yang muncul dalam keadaan homozigot.
Kemungkinan fenotip dan fenotip adalah :
- wanita normal = XX, XXa
- wanita anodontia = XaXa
- pria normal = XY
- pria anodontia = XaY
d. Albinisme
Merupakan gangguan pigmentasi pada warna kulit ditentukan oleh gen resesif non pautan dan muncul dalam keadaan homozigot.
Kemungkinan fenotip dan fenotip nya adalah :
- penderita Albino = aa
- normal (bukan penderita albino) = AA, Aa
e. Polidaktili
Merupakan cacat/kelainan dalam bentuk pertumbuhan jari abnormal lebih dari 5. Ditentukan oleh gen dominandan muncul dalam keadaan homozigot dominan dan heterozigot.
f. Fenilketouria/FKU atau PKU
Merupakan cacat/kelainan berupa gangguan metabolisme asam amino fenilalanin (bahan baku pembentukan protein). Ditentukan oleh gen resesif yang muncul dalam keadaan homozigot.
Kemungkinan fenotip dan genotip pada pewarisan cacat/kelainan ini adalah :
- normal (bukan penderita) = FF, Ff
- penderita FKU = ff
Kegiatan Belajar :
Kasus pewarisan sifat pada manusia
Tujuan :
Setelah melakukan kegiatan belajar diharapkan anda mampu untuk merumuskan pola-pola pewarisan sifat pada manusia.
Prosedur :
Selesaikan kasus-kasus pewarisan sifat pada manusia berikut ini, diskusikan dengan teman-teman anda. Bila menemui kesulitan konsultasikan pada gurumu.
Kasus 1.
Sepasang suami istri memiliki 4 orang anak dengan golongan darah yang berbeda. Anak pertama bergolongan darah A, anak kedua bergolongan darah B, anak ketiga bergolongan darah AB dan anak keempat bergolongan darah 0.
Bagaimana kasus ini dapat anda jelaskan ?
Kasus 2.
Seorang pria normal/tidak albino menikahi seorang wanita normal/tidak albino ternyata salah satu anaknya ada yang menderita albino.
Bagaimana anda menjelaskan kejadian ini ?
Kasus 3.
Seorang pria bergolongan darah AB tidak butawarna menikah dengan seorang wanita bergolongan darah A pembawa sifat butawarna yang diwarisi dari ayahnya. Berapa persen kemungkinan anak pasangan tersebut menderita butawarna ? Jelaskan dengan menggunakan diagram persilangan !
Kasus 4.
Pelajari peta silsilah pewarisan butawarna berikut !
Kasus 5.
Pelajari peta silsilah pewarisan sifat hemofili berikut ini !
Dokumentasikan hasil pekerjaan anda pada lembaran kertas , kumpulkan pada guru anda !
Tidak ada komentar:
Posting Komentar